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采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)：

采購(gòu)項(xiàng)目名稱(chēng)：

采購(gòu)項(xiàng)目預(yù)算金額（元）：

采購(gòu)數(shù)量：

  五、 采購(gòu)項(xiàng)目?jī)?nèi)容及需求：(采購(gòu)項(xiàng)目技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求,需要落實(shí)的政策采購(gòu)政策)

包號(hào) 貨物名稱(chēng) 數(shù)量 交貨地點(diǎn) 采購(gòu)最高限價(jià) 交貨期
1 宮腔鏡系統(tǒng) 1套 采購(gòu)人指定地點(diǎn) ￥316.00萬(wàn)元 自簽訂采購(gòu)合同之日起120 日內(nèi)完成交貨、安裝調(diào)試并通過(guò)驗(yàn)收合格交付使用。
2 電子輸尿管腎盂鏡系統(tǒng) 1套 ￥198.00萬(wàn)元 自簽訂采購(gòu)合同之日起120 日內(nèi)完成交貨、安裝調(diào)試并通過(guò)驗(yàn)收合格交付使用。
3 電子膽道鏡系統(tǒng) 1套 ￥148.00萬(wàn)元 自簽訂采購(gòu)合同之日起120 日內(nèi)完成交貨、安裝調(diào)試并通過(guò)驗(yàn)收合格交付使用。
備注：
1. 用途：醫(yī)院使用；
2. 詳細(xì)技術(shù)要求及服務(wù)要求詳見(jiàn)招標(biāo)文件中《第四章 用戶(hù)需求書(shū)》。
3. 本項(xiàng)目不允許提交備選方案。
4. 投標(biāo)人可以對(duì)單個(gè)包組或多個(gè)包組進(jìn)行報(bào)價(jià)，但不得只對(duì)包組中的部分內(nèi)容進(jìn)行報(bào)價(jià)。
5. 本項(xiàng)目全部設(shè)備經(jīng)政府采購(gòu)管理部門(mén)同意，可采購(gòu)本國(guó)產(chǎn)品或不屬于國(guó)家法律法規(guī)政策明確規(guī)定限制的進(jìn)口產(chǎn)品（注：進(jìn)口產(chǎn)品是指通過(guò)中國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國(guó)境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品，含已進(jìn)入中國(guó)境內(nèi)并在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)有銷(xiāo)售的進(jìn)口產(chǎn)品），詳見(jiàn)用戶(hù)需求書(shū)。

  六、 供應(yīng)商資格

1. 投標(biāo)人必須是符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的投標(biāo)人；
1） 投標(biāo)人必須是具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織（提交法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或登記證書(shū)副本等證明文件復(fù)印件）；
2） 投標(biāo)人必須具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度【須提供2019年度財(cái)務(wù)狀況報(bào)告或基本開(kāi)戶(hù)行出具的資信證明,如果投標(biāo)人是新成立的，則提供成立至今的月或季度財(cái)務(wù)狀況報(bào)告】；
3） 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄【須提供投標(biāo)截止日前6個(gè)月內(nèi)任意1個(gè)月依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料（如依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的，提供相應(yīng)證明材料）】；
4） 具備履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力（提供書(shū)面承諾函）；
5） 投標(biāo)人參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄（提供書(shū)面聲明）；
6） 投標(biāo)人必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2. 投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，并在有效期內(nèi)；
3. 所投產(chǎn)品是醫(yī)療器械（第一類(lèi)醫(yī)療器械除外）的須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，所投產(chǎn)品注冊(cè)證須含附件：醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表，如投標(biāo)人是在2014年10月1日之后辦理的醫(yī)療器械注冊(cè)，只須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》即可【適用于（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第4號(hào)）《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（2014年10月1日起實(shí)施）的新版證書(shū)】；
4. 投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn )“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信名單”；不處于中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間，否則拒絕其參與政府采購(gòu)活動(dòng)（相關(guān)失信記錄已失效、處罰期限屆滿(mǎn)的除外）。投標(biāo)人需提供上述兩個(gè)網(wǎng)站的網(wǎng)頁(yè)查詢(xún)結(jié)果作為證明材料。(采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)將于投標(biāo)截止日當(dāng)天在上述渠道復(fù)查投標(biāo)人的信用記錄，若投標(biāo)人自查結(jié)果與采購(gòu)人或采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)復(fù)查結(jié)果不一致，將以復(fù)查結(jié)果為準(zhǔn)）；
5. 本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名；
6. 投標(biāo)人必須獨(dú)立于采購(gòu)人和采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)；
7. 已登記報(bào)名并購(gòu)買(mǎi)了招標(biāo)文件。
注：報(bào)名時(shí)須提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本（或事業(yè)法人登記證）復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本復(fù)印件、稅務(wù)登記證副本復(fù)印件【已三證合一的僅需提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件，營(yíng)業(yè)執(zhí)照如未能體現(xiàn)經(jīng)營(yíng)范圍的須同時(shí)提供全國(guó)企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)http://gsxt.saic.gov.cn/查詢(xún)頁(yè)面（含經(jīng)營(yíng)范圍）打印件并加蓋公章（事業(yè)單位除外）】、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證復(fù)印件、信用中國(guó)網(wǎng)和中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)信用查詢(xún)情況截圖、法定代表人證明書(shū)原件及法定代表人身份證復(fù)印件，購(gòu)買(mǎi)招標(biāo)文件的人員如非法人代表須同時(shí)出具法定代表人委托授權(quán)書(shū)原件及被授權(quán)人身份證復(fù)印件（以上資料均須加蓋投標(biāo)人公章并提供原件核對(duì)）。為了提高效率，請(qǐng)投標(biāo)人先下載“報(bào)名記錄表”填寫(xiě)完整后打印出來(lái)與以上資料一并攜帶前往購(gòu)買(mǎi)招標(biāo)文件。購(gòu)買(mǎi)招標(biāo)文件的單位，均被視為已充分理解本公告的有關(guān)要求，采購(gòu)人及采購(gòu)代理均無(wú)責(zé)任承擔(dān)其是否符合合格投標(biāo)人條件而引起的一切后果。

投標(biāo)截止時(shí)間：

提交投標(biāo)文件地點(diǎn)：

開(kāi)標(biāo)時(shí)間：

開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：